Przedstawiam wam kolejny artykuł na temat rewolucyjnej metody edycji wadliwych genów, która może stać się nadzieją dla wielu osób obciążonych schorzeniami o podłożu genetycznym. CRISPR/Cas9 działa jak molekularne nożyczki do wycinania „niechcianych” czy wadliwych genów. Uczeni coraz lepiej umieją programować je tak, by mogły wyciąć z DNA pewne geny (lub dodać nowe), zmieniając w ten sposób materiał genetyczny np. ciężko chorej osoby. W teorii miałoby to doprowadzić do wyzdrowienia pacjentów cierpiących na choroby, których przyczyną są błędy genetyczne, lub do leczenia chorób nowotworowych, w których chodzi o „podkręcenie” naszej odporności tak, by sama pozbyła się raka.
CRISPR/Cas9 powszechnie nazywa się techniką edytowania genów. Umożliwia ona precyzyjne zastępowanie wadliwych genów prawidłowymi.
Stosuje się w niej enzym Cas9, który tnie wadliwy fragment DNA. Dokładnie wie, gdzie to zrobić, ponieważ przyczepiony jest do krótkiej nici RNA, która przyłącza się jedynie do określonej sekwencji genomu. W tym przypadku do tej, która ma być zmodyfikowana. Jednocześnie do organizmu wprowadzany jest prawidłowy fragment DNA, z którego komórka korzysta, gdy naprawia cięcie wykonane przez Cas9 w miejscu, gdzie była wada genetyczna. Przypomina to genetyczną mikrochirurgię.
Metoda ta ma jeszcze jedną zaletę - jest tańsza i szybsza niż wcześniejsze techniki.
Cały artykuł dostępny tutaj
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz