Ciekawy artykuł na temat narzędzia do edycji genów CRISP

CRISPR (ang. clustered, regularly interspaced palindromic repeats) jest strukturą genetyczną, która po raz pierwszy została zaobserwowana i opisana w 1987 roku przez japońskich naukowców. Badacze zdefiniowali charakterystyczny trakt w genomie Escherichia coli jako ciąg zgrupowanych, regularnie rozmieszczonych krótkich sekwencji palindromicznych. Z biegiem czasu system CRISPR został zaobserwowany także u innych bakterii i archeonów. Badania na przestrzeni kilkudziesięciu lat potwierdziły hipotezę, że system CRISPR–Cas (ang. CRISPR associated proteins) stanowi prokariotyczny, adaptacyjny system immunologiczny przeciwko obcym elementom genetycznym i działa w następujący sposób. Tuż po infekcji komórki bakteryjnej przez bakteriofag lub plazmid, białka Cas przeprowadzają enzymatyczne cięcie obcego dla bakterii materiału genetycznego, następnie wbudowując powstałe mniejsze fragmenty w określone kasety CRISPR genomu gospodarza. W przypadku powtórnej infekcji komórki bakteryjnej przez ten sam egzogenny materiał genetyczny, transkrypcji ulega cała kaseta CRISPR tworząc transkrypt pre-crRNA. Dojrzałe crRNA, które powstaje dzięki procesom trawienia endonukleolitycznego, oddziałuje z białkami Cas. Końcowy etap degradacji obcego DNA odbywa się przez zasocjowany z DNA kompleks białek Cas [1].


Cały artykuł dostępny tutaj

Artykuł na temat CRISPR/CAS9

Przedstawiam wam kolejny artykuł na temat rewolucyjnej metody edycji wadliwych genów, która może stać się nadzieją dla wielu osób obciążonych schorzeniami o podłożu genetycznym. CRISPR/Cas9 działa jak molekularne nożyczki do wycinania „niechcianych” czy wadliwych genów. Uczeni coraz lepiej umieją programować je tak, by mogły wyciąć z DNA pewne geny (lub dodać nowe), zmieniając w ten sposób materiał genetyczny np. ciężko chorej osoby. W teorii miałoby to doprowadzić do wyzdrowienia pacjentów cierpiących na choroby, których przyczyną są błędy genetyczne, lub do leczenia chorób nowotworowych, w których chodzi o „podkręcenie” naszej odporności tak, by sama pozbyła się raka. CRISPR/Cas9 powszechnie nazywa się techniką edytowania genów. Umożliwia ona precyzyjne zastępowanie wadliwych genów prawidłowymi. Stosuje się w niej enzym Cas9, który tnie wadliwy fragment DNA. Dokładnie wie, gdzie to zrobić, ponieważ przyczepiony jest do krótkiej nici RNA, która przyłącza się jedynie do określonej sekwencji genomu. W tym przypadku do tej, która ma być zmodyfikowana. Jednocześnie do organizmu wprowadzany jest prawidłowy fragment DNA, z którego komórka korzysta, gdy naprawia cięcie wykonane przez Cas9 w miejscu, gdzie była wada genetyczna. Przypomina to genetyczną mikrochirurgię. Metoda ta ma jeszcze jedną zaletę - jest tańsza i szybsza niż wcześniejsze techniki.

Cały artykuł dostępny tutaj

CRISPR - Technika edycji genów w chorobach genetycznych

Warty przeczytania ciekawy artykuł na temat CRISPR, który pozwala na łatwe usunięcie zmutowanego DNA i zastąpienie go właściwą sekwencją. CRISPR bazuje na mechanizmie, który bakterie wykorzystują do obrony przed wirusami. Naukowcy stworzyli kopię tego mechanizmu i zbudowali maszynerię, która zawiera m.in. tnący DNA enzym Cas9 przyczepiony do krótkiej nici RNA, która zaprogramowana jest tak, by przyczepiać się do konkretnej sekwencji genomu. W ten sposób do Cas9 trafia informacja, gdzie należy wykonać cięcie. Jednocześnie do organizmu wprowadzana jest wzorcowa sekwencja DNA. Gdy komórka naprawia szkody wyrządzone przez Cas9, korzysta przy tym właśnie z wprowadzonego wzorca. Naukowcy mają nadzieję, że w przyszłości taka technika pozwoli na leczenie np. hemofilii czy pląsawicy Huntingtona, czyli tych chorób genetycznych, które spowodowane są pojedynczą mutacją.
Cały artykuł dostępny na tej stronie: CRISPR

Wywiad z Janem Stradowskim na temat terapii komórkami macierzystymi

W linku poniżej możecie posłuchać wywiadu z lekarzem medycyny, dziennikarzem naukowym Janem Stradowskim na temat leczenia różnych schorzeń za pomocą terapii komórkami macierzystymi. Wywiad do pobrania.

Ćwiczenia w LGMD

Ćwiczenia w dystrofii mięśniowej są niezwykle istotne aby jak najdłużej utrzymać sprawność ruchową i nie zatracić umiejętności, które wpływają na jakość naszego życia. O tym jak ćwiczyć w optymalny sposób można przeczytać w artykule podanym w linku - Jak ćwiczyć w chorobach mięśni

Informacje na temat rehabilitacji chorych z dystrofią

Ciekawy artykuł dotyczący zasad rehabilitacji osób z chorobami mięśni. Artykuł dostępny pod tym linkiem - Rehabilitacja osób z chorobami mięśni

Ciekawe informacje na temat LGMD

Interesujące informacje na temat rodzajów diagnostyki i leczenia różnych dystrofii obręczowo - kończynowych. Link z artykułem